人参皂苷Ro（Ginsenoside Ro）是人参（Panax ginseng C. A. Mey.）中一种拥有优良活性的齐墩果烷型五环三萜类化合物。由于其宽泛的药理活性
，人参皂苷Ro在医药领域拥有辽阔的利用远景
，出格是在医治炎症性疾病、肿瘤、心血管疾病和神经退行性疾病方面。本文整顿和总结近年来人参皂苷Ro的最新钻研进展
，以期为其进一步开发提供理论凭据。同时
，我司可提供百克级现货及定造化服务
，可能为钻研者提供坚实的物质基础。

根基信息

英文名：Ginsenoside Ro

中文名：人参皂苷Ro

CAS号：34367-04-9

结构式：

分子式：C₄₈H₇₆O₁₉

分子量：957.12g/mol

结构类型：Triterpenoids

溶化度：溶于甲醇、水、DMSO
，不溶于乙腈

LogP：2.7

起源：人参（Panax ginseng C. A. Mey.）

药理活性作用

一、抗炎及抗氧化作用

l 糖尿病视网膜病变（DR）

人参皂苷Ro通过调节AGEs危险内皮细胞中的线粒体氧化应激和自噬来
；つ谄は赴。此表
，还通过改善糖尿病幼鼠视网膜厚度、削减血管增生及抗炎抗氧化作用改善DR进展。从作用机造而言
，人参皂苷Ro推进Epac1介导的AMPK信号通路激活。^[1]

l 脑缺血再灌注危险

人参皂苷Ro拥有显著的抗氧化活性
，通过激活Nrf2/HO-1信号通路
，削减OGD/R诱导的SH-SY5Y细胞氧化应激和凋亡
，阐发出潜在的药用价值
，可能成为医治脑缺血再灌注危险的一种远景药物。^[2]

l 骨关节炎（OA）

人参皂苷Ro通过抑造NF-κB信号通路
，显著抑造了IL-1β诱导的大鼠软骨细胞的凋亡和炎症
，拥有作为OA医治的潜在天然药物的潜力。^[3]

l 其他抗炎作用

在脂多糖（LPS）诱导的C57BL/6幼鼠和RAW264.7巨噬细胞炎症模型中
，人参皂苷Ro通过直接抑造TLR4信号通路阐扬抗炎作用。^[4]

二、神经
；ぷ饔

l 阿尔兹海默症

人参皂苷Ro通过削减Aβ沉积、改善神经元凋亡和神经炎症
，以及调控MAPK通路来实现改善空间索求能力、影象认知职能。拥有开发成为AD医治药物的潜力。^[5][6]

图1 人参皂苷Ro医治AD的钻研过程示意图

l 肠-脑轴调节

人参皂苷Ro作为开心散（Kaixinsan, KXS）的沉要活性成分
，通过调节肠-脑轴实现神经
；ぷ饔。为KXS在防治阿尔茨海默病、抑郁症等神经退行性疾病中的利用提供了理论凭据。^[7]

图2 开心散（Kaixinsan, KXS）通过调节肠-脑轴实现神经
；ぷ饔米暄惺疽馔

三、血管
；ぷ饔

人参皂苷Ro通过抑造PI3K/Akt信号通路
，显著抑造了血幼板荟萃、纤维蛋白原和纤连蛋白的结合以及血块回缩。这些发现批注人参皂苷Ro可能拥有预防血栓形成和其他血幼板介导的心血管疾病的潜力。[8]

此表
，G-Ro通过减弱cPLA2的磷酸化和削减AA的开释来抑造TXA2的天生
，从而匹敌血栓素有关的血栓形成。这些发现为G-Ro作为抗血幼板药物的潜在利用提供了理论凭据。^[9]

四、抗癌作用

钻研者通过酶转化将人参皂苷Ro转化为人参葡萄糖基齐墩果酸（GGO）
，通过抑造PI3K/AKT/HIF-1α信号通路
，削减HIF-1α的核转位和VEGF的表白
，从而抑造宫颈癌细胞的增殖和血管天生。^[10]

图3 GGO抑造宫颈癌细胞增殖和血管天生的机造

五、抗微生物作用

人参皂苷Ro通过抑造SopB和SopE2的活性
，阻断RAC1/CDC42/ARP2/3信号通路
，削减沙门氏菌（S. Typhimurium）的入侵和复造
，从而改善幼鼠的结肠炎症状。^[11]

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性状：固体

色彩：白色

贮藏前提：密关、干燥、常温

供给规格：我司可提供百克级现货及公斤级定造

理化数据起源：宝马bm1122线路顶级生物官网、PubChem、HMDB

参考文件：

[1] Liu J, Zhang Y, Xu X, Dong X, Pan Y, Sun X, Luo Y. Ginsenoside Ro prevents endothelial injury via promoting Epac1/AMPK- mediated mitochondria protection in early diabetic retinopathy. Pharmacol Res. 2025 Jan;211:107562.

[2] 张苗苗,胡利明,周全,等.人参皂苷Ro对氧糖褫夺/复糖复氧诱导SH-SY5Y细胞危险的
；ぷ饔眉盎[J].中国神经免疫学和精神病学杂志,2025,32(01):35-41.

[3] Zhang XH, Xu XX, Xu T. Ginsenoside Ro suppresses interleukin-1β-induced apoptosis and inflammation in rat chondrocytes by inhibiting NF-κB. Chin J Nat Med. 2015 Apr;13(4):283-9.

[4] Xu HL, Chen GH, Wu YT, Xie LP, Tan ZB, Liu B, Fan HJ, Chen HM, Huang GQ, Liu M, Zhou YC. Ginsenoside Ro, an oleanolic saponin of Panax ginseng, exerts anti-inflammatory effect by direct inhibiting toll like receptor 4 signaling pathway. J Ginseng Res. 2022 Jan;46(1):156-166.

[5] Li T, Chen J, Xie Z, Fang J, Wu Q, Cao X, Chen Z, Wang Y, Fan Q, Wang Q, Liu J. Ginsenoside Ro ameliorates cognitive impairment and neuroinflammation in APP/PS1 mice via the IBA1/GFAP-MAPK signaling pathway. Front Pharmacol. 2025 Feb 24;16:1528590.

[6] Li Y, Wang T, Li H, Jiang Y, Shen X, Kang N, Guo Z, Zhang R, Lu X, Kang T, Li M, Hou Y, Wu Y. Targeting LKB1-AMPK-SIRT1-induced autophagy and mitophagy pathways improves cerebrovascular homeostasis in APP/PS1 mice. Free Radic Biol Med. 2025 Apr 1:S0891-5849(25)00195-9.

[7] Ren JL, Zhang XL, Zhao LJ, Wen GY, Liu JF, Meng QY, Yang Z, Song LL, Zhang YJ. Unveiling the neuroprotective mystery of Kaixinsan: identifying and validating the neuroprotective ingredients under the perspective of gut - brain axis regulation. J Asian Nat Prod Res. 2025 Mar 3:1-18.

[8] Kwon HW. Inhibitory Effects of Ginsenoside Ro on Clot Retraction through Suppressing PI3K/Akt Signaling Pathway in Human Platelets. Prev Nutr Food Sci. 2019 Mar;24(1):56-63.

[9] Shin JH, Kwon HW, Rhee MH, Park HJ. Inhibitory effects of thromboxane A2 generation by ginsenoside Ro due to attenuation of cytosolic phospholipase A2 phosphorylation and arachidonic acid release. J Ginseng Res. 2019 Apr;43(2):236-241.

[10] Liu S, Ai Z, Hu Y, Ren G, Zhang J, Tang P, Zou H, Li X, Wang Y, Nan B, Wang Y. Ginseng glucosyl oleanolate inhibit cervical cancer cell proliferation and angiogenesis via PI3K/AKT/HIF-1α pathway. NPJ Sci Food. 2024 Dec 19;8(1):105.

[11] Cui X, Wang Y, Liu Z, Zhao M, Zhu M, Yu W, Lu B, Xu H, Liu J, Liao N, Shi J, Peng D, Niu S, Shen J, Qiu J, Yu L. Ginsenoside Ro improves Salmonella Typhimurium-induced colitis through inhibition of the virulence factors SopB and SopE2 via the RAC1/CDC42/ARP2/3 pathway. FASEB J. 2024 Dec 13;38(24):e70282.